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中國生物制藥1類創(chuàng)新藥申報上市,治療骨髓纖維化

2024-07-15 分享

7月15日,中國生物制藥發(fā)布消息,旗下正大天晴藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥TQ05105片(羅伐昔替尼)上市申請已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理,用于治療中高危骨髓纖維化(MF)。


中國生物制藥供圖

 

骨髓纖維化是一種較罕見的髓系腫瘤,屬于骨髓增殖性腫瘤的一種,2023年9月,原發(fā)性骨髓纖維化被納入我國《第二批罕見病目錄》。羅伐昔替尼片是由正大天晴自主研發(fā)的一款JAK/ROCK抑制劑。

 

2024年上半年,中國生物制藥旗下的正大天晴已有安奈克替尼、貝莫蘇拜單抗、依奉阿克3款1類創(chuàng)新藥獲批上市。

 

編輯:王真、楊小明、谷雨微

來源:人民日報

原文鏈接:https://m.peopledailyhealth.com/articleDetailShare?articleId=0b29e143d12f4fdbaadac4bef599bfdc


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