2024年第47屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）于12月10日至13日在美國(guó)舉行，是乳腺癌研究領(lǐng)域規(guī)模最大、最負(fù)盛名的學(xué)術(shù)盛會(huì)之一。本次大會(huì)，正大天晴聚焦HR+/HER2-以及三陰性乳腺癌，公布多項(xiàng)以安羅替尼為基礎(chǔ)的臨床研究數(shù)據(jù)。安羅替尼聯(lián)合治療“最毒乳腺癌”之稱的三陰性乳腺癌研究的客觀緩解率（ORR）高達(dá)75.0%；在治療乳腺癌CDK4/6抑制劑耐藥HR+乳腺癌患者中疾病控制率（DCR）達(dá)94.9%。

安羅替尼聯(lián)合派安普利單抗和白蛋白結(jié)合型紫杉醇一線治療晚期三陰性乳腺癌的療效和安全性：一項(xiàng)前瞻性、II期臨床研究

研究納入43例體力狀況評(píng)分（ECOG PS）0-1、不可手術(shù)切除的局部晚期或復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者，符合條件的患者接受安羅替尼+派安普利單抗+白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療，中位隨訪時(shí)間為8.67個(gè)月。40例療效可評(píng)估患者的主要終點(diǎn)客觀緩解率（ORR）為75.0%，次要終點(diǎn)疾病控制率（DCR）為97.5%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為10.64個(gè)月，中位總生存期（OS）尚未達(dá)到。其中，1例患者達(dá)完全緩解（CR），29例患者達(dá)部分緩解（PR），9例疾病穩(wěn)定（SD），1例疾病進(jìn)展（PD）。[1]

安羅替尼聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇為基礎(chǔ)的化療新輔助治療HER2陰性乳腺癌：一項(xiàng)前瞻性、單臂、單中心、II期臨床研究

研究納入31例體力狀況評(píng)分（ECOG PS）0-2、既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的HR陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌患者，符合條件的患者接受5周期安羅替尼+6周期化療（白蛋白結(jié)合型紫杉醇+蒽環(huán)類藥物+環(huán)磷酰胺）后接受手術(shù)治療。截至2024年6月30日，28例患者接受至少一次治療，27例患者接受了手術(shù)治療。主要終點(diǎn)總病理完全緩解（tpCR）率為14.8%，乳腺病理完全緩解（bpCR）率和腋窩病理完全緩解（apCR）率均為18.5%，客觀緩解率（ORR）為92.9%。其中，4例患者達(dá)到完全緩解（CR），22例患者達(dá)到部分緩解（PR）。[2]

后CDK4/6抑制劑時(shí)代的新選擇：以安羅替尼為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療CDK4/6抑制劑耐藥的HR陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的多中心真實(shí)世界研究

該研究回顧性分析53例疾病進(jìn)展前均接受至少一線CDK4/6抑制劑治療確診HR陽(yáng)性、HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，患者接受安羅替尼治療，聯(lián)合用藥包括艾立布林、白蛋白結(jié)合型紫杉醇、依托泊苷、卡培他濱、帕博利珠單抗、信迪利單抗或氟維司群等，中位隨訪時(shí)間為9.2個(gè)月。39例療效可評(píng)估患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為7.1個(gè)月，客觀緩解率（ORR）為30.8%，疾病控制率（DCR）為94.9%。其中，12例患者達(dá)部分緩解（PR），25例患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD）。[3]

聚焦乳腺癌領(lǐng)域，正大天晴已上市氟維司群注射液、多西他賽注射液、依維莫司片、注射用曲妥珠單抗、哌柏西利膠囊、艾立布林注射液等創(chuàng)新產(chǎn)品。其中，艾立布林注射液是今年12月獲批上市的新品種。此外，企業(yè)還布局了帕妥珠單抗注射液、CDK2/4/6抑制劑庫(kù)莫西利膠囊、HER2雙抗ADC藥物TQB2102等多種創(chuàng)新藥和生物類似藥。

參考文獻(xiàn)：

[1]TaoSun,et al.A prospective phase 2 study on efficacy and safety of AK105, anlotinib combined with nab-paclitaxel (nab-P) as a first-line therapy in patients(pts) with advanced triple-negative breast cancer (TNBC).2024 SABCS.[2]HuiminMeng,et al.Neoadjuvant anlotinib plus nab-paclitaxel based chemotherapy in patients with HER2-negative breast cancer: A prospective, single-arm, single-center, phase II clinical study.2024 SABCS.[3]BinliangLiu.et al.A New Option for post-CDK4/6is Resistance Era:Multicenter Real-world Study of Anlotinib-based Combination Therapy in Hormone Receptor-positive Metastatic Breast Cancer Resistant to CDK4/6 Inhibitors.2024 SABCS.

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